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| FDA-Zulassung für Klotrix -
Kaliumchlorid |
Klotrix ist eine der effektivsten Kaliumchlorid ergänzt, die von der
Pharma-Firma namens APOTHECON ein Unternehmen der Gruppe von
Bristol-Myers Squibb Co. hat Klotrix Salze wie Kalium-Chlorid seiner
aktiven chemischen und das Medikament wurde zuerst von der Food and
Drug Administration FDA der Vereinigten Staaten genau auf den 22.
Mai im Jahre 1980.
Eingetragene Marken-und andere Klotrix werden in der festen oralen
Form von Kalium-Chlorid enthält, die 750 von Kaliumchlorid USP grade
das entspricht 10 mmol Kalium, in der Film-Wachs
beschichtet-Matrix-Tabletten. Klotrix wird vorgeschlagen, die
begrenzte Entlastung von Kalium aus der Matrix, die die Chancen der
Entwicklungsländer höher lokalisierte Konzentrationen von Kalium in
den Magen-Darm-Trakt. Klotrix ist das Nachfüllen von
Elektrolyt-Agent. KCl Formel ist die strukturelle und chemische Name
von Kaliumchlorid.
Klotrix enthält mehrere inaktive Zutaten wie Ethyl-Cellulose, FD & C
Yellow Nr. 6 Aluminum Lake Farbe, Glycerin,
Methyl-Hydroxy-Propyl-2910-Cellulose, Magnesiumstearat, Povidon,
Kolloidales Silizium-Dioxid, Stearinsäure und Titandioxid. Die
klinische Pharmakologie von Klotrix beinhaltet: die Kalium-Ionen ist
die entscheidende intrazellulären Kationen (positiv geladene Ionen)
Mehrheit der Körpergewebe, die Teilnahme an mehreren signifikante
physiologische Prozesse, die die Aufrechterhaltung der
intrazellulären Spannkraft, die Kommunikation der Nervenimpulse, die
Kontraktion der Herz - , Skelett-und glatte Muskulatur sowie die
Aufrechterhaltung der normalen Nierenfunktion.
Das Präparat ist indiziert zur Nutzung darin, dass es für den
Patienten, die sich nicht vertragen oder nicht willens,
Flüssigkeiten oder Kohlensäure oder Kalium-Präparate für Patienten
mit bestimmten Problemen der Einhaltung solcher Zubereitungen nur
wegen der Berichte über Magen-und Darm-Geschwüre und Blutungen Mit
der kontrollierten Freisetzung Kaliumchlorid Formulierungen.
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